Monday, September 26, 2011

Descubren mecanismo para desactivar el virus del SIDA (VIH)

Un grupo de científicos de la Universidad Johns Hopkins de Baltimore, en Maryland, liderados por el biólogo molecular David Graham, asegura haber dado con un mecanismo para desactivar el virus VIH y que podría derivar en una vacuna que logre eliminar el SIDA.


El estudio -publicado en la última edición de Blood- describe el proceso donde los investigadores descubrieron que el VIH requiere de colesterol para comunicarse de célula en célula y que el virus está recubierto por una membrana de colesterol. Al eliminarla, éste no puede interrumpir la comunicación entre las células del sistema inmune.

El VIH toma este colesterol de las propias células inmune que infecta, y así va desbaratando el sistema de inmunidad del organismo y provocando el SIDA.

“Al robar colesterol de la cobertura del virus, podemos neutralizar la subversión. Desciframos el código; podemos terminar con el tipo de interferencia que el VIH está produciendo en el sistema inmune”, sostiene Graham, que de paso aclara que el colesterol utilizado por el virus no es el mismo que corre por la sangre en nuestras venas, sino que proviene de las células dendríticas plasmáticas (que son las primeras en reconocer el virus).

El VIH -según Graham- reprograma el sistema inmune a través de dicha membrana de colesterol. Los linfocitos T dejan de responder de manera adecuada y el virus comienza a expandirse. Con esta herramienta, se desbarata la membrana, impidiéndole a las células corromper las adyacentes y despejando el paso para que los linfocitos T ataquen la infección o patógeno de manera más efectiva.

Por el momento, Graham y su equipo sólo han aplicado el sistema en laboratorio, pero tiene esperanza en que su aplicación en animales y humanos eventualmente acabará en una vacuna contra el SIDA.

Vida de Galileo Galilei: Un genio reprimido


Galileo Galilei es uno de los personajes más interesantes de nuestra historia mundial, sobre todo para los que amamos a la ciencia, ya que es una de las figuras emblemáticas de la historia de la astronomía. En este artículo veremos la historia de Galileo Galilei.

Comienzos

Galileo, el que fuera hijo de un famoso teórico musical y músico, nació en los alrededores de Pisa, en Italia. Recibió su educación por parte de monjes en Vallombrosa, y luego comenzó la Universidad en Pisa, en el año 1581, para estudiar medicina.

Aquí es donde Galileo encuentra que su verdadera pasión era la filosofía y las matemáticas, por lo que termina su carrera universitaria en 1585 sin haber conseguido un título.
Más allá de no tener un título, Galileo realizó tutorías privadas hasta que comenzó su carrera como profesor de matemáticas en 1589.

Hay una leyenda que dice que fue en este período en el que Galileo demostró a sus alumnos que Aristóteles estaba equivocado con respecto a su teoría de la velocidad de la caída de los objetos estaban relacionados al peso de los mismos, tirando dos objetos desde la torre de la Universidad.

Por supuesto que contradecir a Aristóteles era considerado casi una herejía en aquel momento, por lo que no fue convocado nuevamente a la Universidad en 1592.

Aunque, ese mismo año, pudo ingresar como profesor en la Universidad de Padua, puesto que cubrió por casi 20 años.

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Primeros inventos

Galileo creció muchísimo en Padua, donde inventó una especie de calculadora, llamada compás, la cual se podía utilizar para resolver problemas matemáticos de considerable complejidad.

Ahí mismo fue que también comenzó a estudiar física, descubriendo y fundamentando varias leyes nuevas. También estudió el particular movimiento de los péndulos.

Hasta el momento, sin embargo, no demostraba interés alguno en la astronomía, aunque sí creía en el modelo universal de Copérnico.

Luego de que se inventase el catalejo (un aparato diseñado para ver de cerca objetos lejanos) en Holanda, construyó su primer telescopio, el cual tenía un factor de magnificación de 20.

Con esta nueva herramienta, pudo hacer asombrosos descubrimientos: los cráteres y montañas de la luna, que la vía láctea estaba compuesta por estrellas, y descubrió las cuatro lunas más grandes de Júpiter.

Luego de publicar sus descubrimientos en 1610, le ofrecieren un puesto de matemático de la corte en Florencia, lo que le permitió mucho más tiempo para realizar investigaciones ya que no tenía que sostener más su puesto de profesor.

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Herejía

Galileo-at-the-Court-of-Isabella-1878-xx-Cesare-Auguste-Detti.jpgEn aquel momento, muchos científicos discutían los descubrimientos y teorías de Galileo, y para esto había una razón principal: las contradicciones de las mismas por las acuñadas por Aristóteles.

Fue en 1614 que un sacerdote en Florencia denunció a Galileo y a sus seguidores, lo que causó que Galileo escriba una carta abierta, hablando sobre la irrelevancia de la biblia en discusiones meramente científicas.

Dos años más tarde, los libros de Copérnico fueron censurados por la iglesia, y luego le dijeron a Galileo que no podía defender más el concepto de que la Tierra se mueve.

Galileo aceptó, y continuó su trabajo para determinar longitudes en el mar, basado en sus hallazgos que había podido observar gracias a su telescopio.

En 1630, los censores de la iglesia católica le permitieron a Galileo publicar un libro el que discutía las teorías de la conformación del Universo, aunque estos censores cambiaron el título original.
 

Su juicio

Aunque Galileo había obtenido permiso para publicar su libro, la Inquisición lo convocó a Roma, para que asista a un juicio por graves sospechas de herejía.

La Inquisición nombraba la prohibición de 1616 en la que no podía discutir las teorías de Copérnico; aunque el cardenal Bellarmine le había firmado un certificado, el cual comprobaba que Galileo ya no tenía restricción alguna.

En 1633, Galileo fue sentenciado a prisión perpetua; aunque esta sentencia fue cambiada a arresto domiciliar permanente.

Otra parte del fallo ordenó quemar todas las copias de su libro, y la sentencia en su contra debía ser leída públicamente en todas las Universidades.

Fines de su vida

Su último libro fue publicado en 1638, en el cual discutía y mejoraba sus primeros estudios en el movimiento y los principios de la física. Este libro comenzó un camino que luego seguiría Isaac Newton.

Galileo perdió su vista antes de que su último libro fuese publicado, y murió en Arcetri el 8 de Enero de 1642.

¿Qué es la basura espacial?


La basura especial, a la cual también se le conoce como desecho orbital o chatarra espacial, es todo el grupo de objetos creados artificialmente, que se encuentra en órbita alrededor de la Tierra y que ya no es útil a los propósitos del hombre.
Son básicamente partes de cohetes, restos de satélites, expuestas a la erosión del espacio, y que pueden ser muy dañinos en caso de chocar con las nuevas misiones espaciales.

Fuentes de la basura espacial

Las principales fuentes de desecho espacial provienen de naves y satélites en desuso que permanecen indefinidamente orbitando en torno al planeta.
Sin embargo también hay objetos y equipos extraviados, como un cepillo de dientes, un guante, un maletín, una cámara, una llave inglesa y otros accesorios que han perdido los astronautas a lo largo de la carrera espacial.

Por otra parte, se reconoce a las explosiones de propulsores como otra vía por la cual se forman nubes de escombros.
Asimismo, prueba de armas anti-satélites hechas por distintos gobiernos han sumado al espacio múltiples desechos.

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Perjuicios para la Tierra

Aunque la mayoría de la chatarra espacial arde en la atmósfera, algunas piezas más grandes pueden llegan intactas a suelo, lo cual siempre conlleva un riesgo.

Todo indica que este tipo de eventos no debería causar daño alguno a las personas o poblados.
Dado que tenemos un porciento abrumador de agua en relación con la tierra en nuestro planeta, las probabilidades de que tales desechos americen es extremadamente elevadas. Al caer en el mar, no traen consecuencias para la vida humana.

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Soluciones

Las soluciones a este problema obviamente requieren un financiamiento elevado, aun así las instituciones asociadas se han planteado medidas con el objetivo de mitigar dichas emisiones.
Una de ellas es modificar los cohetes que se envíen al espacio, de modo que sean reutilizables y no contribuyan al crecimiento de la basura espacial.

También se están estudiando rutas posibles que eviten la colisión satelital y de naves en sus órbitas.
Las distintas agencias han trabajado para que sus normas incluyan la menor cantidad posible de emisión de basura al espacio.
Esperemos que puedan desarrollarse opciones para cada día minimizar la existencia en órbita de dichos restos.

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La conjetura de indetectabilidad, una teoría radical del gran silencio de los extraterrestres: Rivera-Hawking


La paradoja de Fermi es la aparente contradicción entre las altas estimaciones de la probabilidad de la existencia de civilizaciones extraterrestres y la falta de pruebas a favor o en contacto con tales civilizaciones. Cuando a Enrico Fermi se le preguntó si el universo es propicio para la vida inteligente, contestó “¿Dónde están todos?”

Una respuesta nueva propuesta por Adrian Kent de la Universidad de Cambridge y el Instituto Perimeter, es que la vida extraterrestre posiblemente sea lo suficientemente avanzada como para ser capaz de viajes interestelares pero la comunicación de ellos debe ser rara, pues de lo contrario habríamos visto pruebas de ello por ahora. A su vez, a veces se toma como una prueba indirecta de la improbabilidad de que la vida evoluciona en todas partes en nuestro universo.

“Una especie inteligente razonablemente podría preocuparse por los posibles peligros de la auto-publicidad y por lo tanto, tienden a la discreción” – la “Conjetura de Indetectabilidad”, fue presentada por Beatriz Gato-Rivera, un físico teórico en el Instituto de Física Fundamental (anteriormente Instituto de Matemáticas y Física Fundamental) del CSIC (Consejo de Investigación Científica española) en Madrid.

De acuerdo con Gato-Rivera, podemos encontrarnos en un universo en el que existen civilizaciones tecnológicas inteligentes, pero que han elegido ser indetectables, camuflarse, principalmente por razones de seguridad (ya que las civilizaciones avanzadas podrían ser agresivas). “La selección evolutiva, que actúa en una escala cósmica “, añade Kent.” tiende a extinguir especies que visiblemente se anuncian a sí mismos y a su hábitat.”

“A menudo parece, Kent concluye,” que se asume implícitamente y, a veces se afirma explícitamente, que la colonización o la explotación de los recursos de otros planetas y otros sistemas con energía solar va a resolver nuestros problemas cuando los recursos de la Tierra ya no puede sostener nuestro consumo. Tal vez valdría la pena contemplar con más seriedad la posibilidad de que puede haber límites en el territorio que con seguridad puede colonizarse y los recursos que con seguridad se puede explotar, y considerar si y cómo podría ser posible para evolucionar hacia una forma de vida que puede ser sostenido (casi) por tiempo indefinido con los recursos de (digamos) nuestro sistema solar solamente.

“En otra toma en la “Paradoja de Fermi”, Stephen Hawking se pregunta en su famosa conferencia sobre la Vida en el Universo: “¿Cuáles son las probabilidades de que vamos a encontrar alguna forma de vida alienígena, mientras exploramos la galaxia? ” Si el argumento acerca de la escala de tiempo para la aparición de vida en la Tierra es correcta, dice Hawking, “debe haber muchas otras estrellas, cuyos planetas tienen vida en ellos.

Algunos de estos sistemas estelares podrían haberse formado cinco mil millones años antes de que la Tierra. Así que ¿por qué la galaxia no se llenó a sí mismo -con el diseño de formas de vida mecánicas o biológicas? ” ¿Por qué no se ha recibido su visita en la Tierra, e incluso no nos han colonizado? Hawking se pregunta.
“Creo que ninguna de las visitas de extraterrestres, sería mucho más evidente, y probablemente también, mucho más desagradable ” Hawking continúa: “¿Cuál es la explicación de por qué no hemos recibido la visita?

Una posibilidad es que el argumento acerca de la aparición de la vida en la Tierra, es que está mal. Tal vez la probabilidad de vida que aparece espontáneamente es tan baja, que la Tierra es el único planeta en la galaxia, o en el universo observable, en que ello sucedió. Otra posibilidad es que había una probabilidad razonable de formar sistemas de auto reproducción, como las células, pero que la mayoría de estas formas de vida no evolucionaron hacia la inteligencia.

” Estamos acostumbrados a pensar sobre la vida inteligente, como una consecuencia inevitable de la evolución, Hawking destacó, pero lo más probable es que la evolución es un proceso aleatorio, con la inteligencia, con sólo uno de un gran número de resultados posibles.

La Inteligencia, Hawking considera que en contra de nuestros derechos humanos centrada en la existencia, no puede tener ningún valor para la supervivencia a largo plazo. En comparación el mundo microbiano, vivirá, aunque todas las otras formas de vida en la Tierra es arrasada por nuestras acciones.
La idea principal de Hawking es que la inteligencia era un desarrollo poco probable para la vida en la Tierra, de la cronología de la evolución:. “Tomó un tiempo muy largo , dos años y medio millones de años, para pasar de las células individuales de los seres multi-célulares, que es un precursor necesario para la inteligencia.

Se trata de una buena parte del tiempo total disponible, antes que el Sol explote. Por lo que sería consistente con la hipótesis, que la probabilidad de vida que intente desarrollar la inteligencia, es baja. En este caso, podríamos esperar encontrar muchas otras formas de vida en la galaxia, pero es poco probable encontrar vida inteligente.

“Otra posibilidad es que existe una probabilidad razonable de por vida para formar y desarrollar a los seres inteligentes, pero en algún momento de su desarrollo tecnológico, el sistema se vuelve inestable, y la vida inteligente se destruye. Esta sería una conclusión muy pesimista. Espero sinceramente que no sea verdad”.

Hawking prefiere otra posibilidad:. que hay otras formas de vida inteligente ahí fuera, pero que se han pasado por alto Si hay que recoger las señales de civilizaciones extraterrestres, Hawking advierte, “hay que hay que tener cuidado de no contestar de mala manera, hasta que se hayan desarrollado un poco más. Una Reunión con una civilización más avanzada, en nuestra actual etapa, dice Hawking,” podría ser un poco como cuando los habitantes originales de América se encontraron con Colón. No creo que estaban mejor para él.

Nuestro sistema solar existe dentro de una burbuja


Parece que estamos dentro de una “burbuja local” en una red de cavidades en el medio interestelar, probablemente tallada por las masivas explosiones de estrellas hace millones de años.

El medio interestelar (o ISM) es la materia que existe en el espacio entre los sistemas estelares en la galaxia. Esta materia incluye el gas en forma iónica, atómica y molecular, el polvo y los rayos cósmicos. Llena el espacio interestelar y se mezcla suavemente en el espacio que rodea intergaláctico.

El ISM tiene un papel crucial en la astrofísica, precisamente por su papel de intermediario entre las escalas estelar y galáctica, con estrellas que se forman dentro de las regiones más densas de la ISM, y las nubes moleculares, y repone el ISM con la materia y la energía a través de las nebulosas planetarias, los vientos estelares y supernovas.

Esta interacción entre las estrellas y el ISM ayuda a determinar la velocidad a la que una galaxia agota su contenido gaseoso, y por lo tanto su vida útil de la formación estelar activa. La mejor respuesta de los astrónomo de la NASA se muestra en el mapa (abajo) de los alrededores de 1500 años luz construido a partir de múltiples observaciones y deducciones.

En la actualidad, el Sol está pasando por una Nube Interestelar Local (LIC), que se muestra en color violeta, que fluye fuera de la Asociación Scorpius-Centaurus de estrellas jóvenes (imagen de arriba). El LIC se encuentra en un agujero de baja densidad en el medio interestelar (ISM) llamada la Burbuja Local, que se muestra en negro.

Cerca de allí, la alta densidad de las nubes moleculares como el Rift Aquila rodean a las regiones de formación estelar, cada uno se muestra en color naranja. La Nebulosa Gum, que se muestra arriba y abajo en verde, es una región de gas caliente ionizado de hidrógeno. Esta nebulosa compleja se piensa que es un remanente de supernova más de un millón de años, en expansión en todo el sur de las constelaciones Vela y Puppis.

Dentro de la Nebulosa Gum se encuentra el remanente de la supernova Vela, que se muestra en color rosa, que se está expandiendo con la creación de conchas fragmentadas de material como el LIC.

Futuras observaciones ayudarán a los astrónomos obtener más información sobre el vecindario galáctico local y la forma en que podría haber afectado el clima del pasado de la Tierra. Más de 13 millones de años por lo menos en uno de los ámbitos de la vida pudo haber comenzado en nebular nubes. Si se restringe a la Vía Láctea, que es de 13,6 mil millones de años, las combinaciones químicas primero habría tomado miles de millones de años para convertirse en un organismo auto-replicante, con un genoma de ADN mucho antes de la existencia de la Tierra.

Nebular nubes se cree que son más probables en el medio ambientey la promoción para la síntesis de la evolución de las moléculas necesarias para el origen de la vida. Los bloques de construcción de ADN podrían haber sido generados o en combinación dentro de las nubes interestelares y el ADN se convirtió en parte del complejo ácido molecular de proteínas-amino.

El Hidrógeno, oxígeno, carbono, calcio, azufre, nitrógeno y fósforo, por ejemplo, están continuamente irradiada por iones, que pueden generar pequeñas moléculas orgánicas que evolucionan en grandes moléculas orgánicas complejas que dan lugar a la formación de aminoácidos y otros compuestos. fósforo, por ejemplo , es poco frecuente en nuestro sistema solar y puede haber dejado de existir en la Tierra primitiva, el fósforo es esencial para la fabricación de ADN.

La radiación polarizada en la nube nebulosa conduce a la formación de proteínas, bases nitrogenadas y el ADN. La combinación de hidrógeno, carbono, oxígeno, nitrógeno, cianuro y otros elementos, puede crear adenina, que es una base de ADN, mientras que podría el oxígeno y fósforo ser pares base de la escalera del ADN.

La Glicina también ha sido identificado en las nubes interestelares. Un avance de 4,6 mil millones años, en la Tierra generó los pasos que conducen desde la mezcla al azar de los productos químicos a la primeras nano-partículas es probable que requieren cientos de millones y hasta miles de millones de años antes de que aparezcan los primeros auto-replicantes compuestos moleculares que actualmente existen. Incluso después de miles de millones de años, el replicón primero no puede haber poseído ADN.

La evolución de nuestro cerebro ha entrado a una fase externa: Hawking


Cada vez hay más evidencia arqueológica de la evolución de un “super-cerebro” en el ser humano hace más de 75.000 años atrás, que provocó la capacidad moderna de la novedad y la invención, de acuerdo con John Hoffecher, un arqueólogo de la Universidad de Colorado.

Si bien el concepto de un ser humano con un super-cerebro es similar a los insectos sociales como las abejas y las hormigas, que en conjunto se comportan como un superorganismo de recolección, procesamiento e intercambio de información sobre su entorno, hay una diferencia importante, dijo Hoffecker.

“Las sociedades humanas no son súper-organismos – se componen de personas que están en su mayor parte relacionadas, y las sociedades llenas de individuos que compiten y además las familias.” Mientras que las herramientas de piedra elaboradas por los ancestros humanos a partir de hace 2,5 millones de años probablemente eran una consecuencia indirecta del bipedalismo (caminar en posición vertical) – que libera las manos para nuevas funciones.

Los primeros indicios del desarrollo de un super-cerebro probablemente comenzó alrededor de 1,6 millones de años cuando los primeros seres humanos comenzaron la elaboración de hachas de piedra a mano, como una de las primeras representaciones externas de pensamiento interno explicó Hoffecker.

La mente moderna emergente en África se ha caracterizado por un aumento de tres veces el tamaño del cerebro en más de 3 millones de años. Es el caso de los ancestros humanos, como Lucy, considerada por algunos como la matriarca de los humanos modernos. Los seres humanos estaban produciendo adornos perforados de concha, punzones de hueso pulido y simples diseños geométricos incisos en trozos de ocre rojo hace 75.000 años.

“Con la aparición de los símbolos y el lenguaje – y la consiguiente integración de los cerebros en un super-cerebro – la mente humana parece haber surgido como una fuerza creativa potencialmente ilimitada”, dijo Hoffecker.

Desde el surgimiento del mundo industrial moderno que inició aproximadamente hace 500 años, impulsado por la creatividad humana el super-cerebro ha crecido a pasos agigantados, desde la invención de los relojes mecánicos hasta los transbordadores espaciales.

La potente inteligencia artificial podría desdibujar las diferencias entre humanos y ordenadores en los siglos venideros, dijo Hoffecker. Pero Stephen Hawking está de acuerdo con Hoffecker. A pesar de que ha tomado al homo sapiens varios millones de años para evolucionar de los simios, la información útil en nuestro ADN, probablemente ha cambiado en sólo unos pocos millones de bits.

Así que la tasa de la evolución biológica en los seres humanos se trata de un poco más de un año, dice Stephen Hawking en su conferencia sobre vida en el Universo. “Por el contrario,” dice Hawking, “hay alrededor de 50.000 nuevos libros en el idioma Inglés cada año , que contiene del orden de cien mil millones de bits de información.

Por supuesto, la gran mayoría de esta información es basura, y no le sirve a cualquier forma de vida. Pero, aun así, el ritmo al que se puede añadir información útil es de millones , si no miles de millones, mayor que con el ADN.

” Esto significa, dice Hawking, que hemos entrado en una nueva fase de evolución. “Al principio, la evolución procedió por selección natural, de mutaciones al azar. Esta fase Darwiniana, duró cerca de tres mil quinientos millones de años, y nos ha producido a nosotros, seres que desarrollaron el lenguaje y el intercambio de información.”

Pero, lo qué nos diferencia de nuestros antepasados ??hombres de las cuevas es el conocimiento que hemos acumulado durante los últimos diez mil años, y particularmente, señala Hawking, en los últimos 300. “Creo que es legítimo tener una visión más amplia, e incluye información transmitida externamente, así como el ADN, en la evolución de la raza humana “, dijo Hawking.

En los últimos diez mil años, la especie humana ha estado en lo que llama Hawking, “una fase de transmisión externa”, donde el registro interno de información, transmitida a las generaciones venideras en el ADN, no ha cambiado significativamente. “Pero el registro externo, en los libros, y otras formas de larga duración del almacenamiento”, dice Hawking, “ha crecido enormemente.

Algunas personas utilizan el término, la evolución, sólo para el material interno de transmisión genética, y se opondría a que se aplique a la información transmitida externamente. Pero yo creo que es una visión demasiado estrecha. Somos más que nuestros genes.

” La escala de tiempo para la evolución, en el período de transmisión externa, se ha derrumbado a cerca de 50 años, o menos. Stephen Hawking- Mientras tanto, observa Hawking, el cerebro humano “con el que procesar esta información se han desarrollado sólo en la escala de tiempo Darwiniana, de cientos de miles de años.

Esto está empezando a causar problemas. En el siglo 18, se dice que un hombre había leído todos los libros escritos. Pero hoy en día, si usted lee un libro al día, se tardaría unos 15.000 años para leer los libros en una biblioteca nacional.

En ese momento, muchos más libros se han escrito. ” Pero están entrando en una nueva fase, de lo que Hawking denomina “evolución auto diseñada”, en la que será capaz de cambiar y mejorar nuestro ADN.

“Al principio”, continúa diciendo “estos cambios se limitarán a la reparación de defectos genéticos, como la fibrosis quística y la distrofia muscular. Estos son controlados por un solo gen, por lo que son bastante fáciles de identificar y corregir. Otras cualidades, tales como la inteligencia, son probablemente controladas por un gran número de genes. Será mucho más difícil de encontrar, y trabajar en las relaciones entre ellos.

Sin embargo, estoy seguro de que durante el próximo siglo, la gente descubrirá cómo modificar tanto la inteligencia , y los instintos como la agresividad. ” Si la raza humana logra rediseñarse, para reducir o eliminar el riesgo de la autodestrucción, es probable que podamos llegar a las estrellas y colonizar otros planetas.

Pero esto se hará, cree Hawking, con máquinas inteligentes basadas en componentes mecánicos y electrónicos, en lugar de macromoléculas, lo que eventualmente podría reemplazar a la vida basada en el ADN, al igual que el ADN puede haber reemplazado una forma anterior de la vida.

Llega la fabricación en serie de materiales con memoria

A partir de 2013, metales capaces de “recordar” su forma previa y cambiar su estructura según el contexto y las necesidades, estarán disponibles a nivel masivo.

Los denominados metales inteligentes son materiales de tecnología avanzada con la capacidad de variar su forma y estructura dependiendo de cada situación, debido a la posibilidad de retomar formas previamente establecidas.

Esa “memoria” hace que estos materiales tengan un amplio espectro de aplicaciones en el terreno de la electrónica y de la mecánica, pero hasta el momento su desarrollo resultaba muy costoso. Un grupo de investigación que integra el proyecto Eureka parece haber hallado la solución a este problema, y plantea la producción en masa de estos materiales en los próximos dos años.

Pensar en materiales capaces de recordar su forma previa y de cambiar su estructura actual para regresar a estados primigenios puede parecer un ejercicio de ciencia ficción, pero en realidad ya existen entre nosotros y, además, podrían popularizarse mucho más si prospera el trabajo de un grupo de investigación enmarcado en el proyecto Eureka.

El esfuerzo conjunto de especialistas de la Universidad de Zagreb, en Croacia, de la Montanuniversität Leoben de Austria, de la Facultad de Ingeniería Mecánica de la Universidad de Maribor, en Eslovenia, y de la Facultad de Ciencias Naturales e Ingeniería de la Universidad de Ljubljana, también en Eslovenia, ha posiblitado en el desarrollo de una nueva aleación que podría abaratar en gran medida la producción de estos metales inteligentes.

El trabajo ha sido difundido a través de una nota de prensa de Eureka, y también ha merecido artículos en medios especializados como Science Daily. La idea surgió hace cinco años de la mente del profesor Mirko Gojic, un investigador de la Universidad de Zagreb en Croacia, pero los problemas económicos obstaculizaron en principio la iniciativa. Con el apoyo de Eureka, el proyecto está ahora prácticamente finalizado. 

Abaratar la producción

Según Gojic, este proyecto de investigación internacional podría desembocar en la producción comercial de una aleación más económica en el campo de los materiales inteligentes, destinada a su uso en la ingeniería aeroespacial, en la electrónica o en la mecánica, entre otras posibles aplicaciones.

Las materiales con “memoria” pueden ser producidos en muchas formas y tamaños, y desarrollarse para diversos usos. Aunque no son tan fuertes como el acero, son mucho más elásticos y sus propiedades les permitan adoptar la forma necesaria cuando se exponen a altas temperaturas. Se utilizan en teléfonos inteligentes, robótica y con fines médicos.

Sin embargo, aunque ya son una realidad en la tecnología actual, uno de los principales problemas ligados a la fabricación de estos materiales es su elevado precio. El equipo conducido por Gojic se centró entonces en la producción de una aleación más económica, a base de cobre, mientras que la aleación más utilizada hoy en día en los materiales con memoria de forma se basa en una mezcla de titanio y níquel, conocida por su nombre comercial Nitinol.

Existen múltiples esfuerzos en la comunidad científica internacional dirigidos a hallar alternativas económicamente viables para la producción en serie de los materiales con memoria de forma, considerando que la aleación empleada en la actualidad es demasiado onerosa para hacer viable una producción masiva. La investigación desarrollada por el equipo de Gojic duró tres años, y parece haber obtenido resultados satisfactorios.

Pruebas positivas y fase de producción

La colaboración entre socios internacionales, uno de los requisitos primordiales para recibir apoyo financiero de Eureka, ha enriquecido en gran medida el trabajo, según manifestó Gojic. Por ejemplo, el equipo croata no tenía las instalaciones necesarias para producir la nueva aleación, por lo que éstas fueron aportadas por los colegas de la Facultad de Ingeniería Mecánica de la Universidad de Maribor, Eslovenia.

Por otro lado, aunque aún no es posible determinar exactamente en que medida es más económica la nueva aleación con respecto a las empleadas en la actualidad, algo que depende directamente de las técnicas utilizadas para producir la aleación, puede certificarse que será un alternativa mucho más rentable, ya que el titanio y el níquel son materias primas mucho más caras que el cobre y el aluminio.

Además de los requisitos económicos, los materiales utilizados en la producción de aleaciones de este tipo tienen que cumplir con un cierto nivel de pureza y mantener las propiedades específicas para su empleo industrial. Las pruebas realizadas hasta el momento sobre la nueva aleación han demostrado que el grupo de investigación está en el camino correcto.

Gojic concluyó que el gran desafío es entrar rápidamente en la fase de producción, ya que se ha llegado con éxito a las etapas finales de la investigación y al desarrollo de las pruebas. El objetivo es lograr un producto terminado en el próximo año y medio, seguido por la construcción de una planta piloto y, finalmente, el inicio de la producción comercial de aquí a dos años.

La NASA advierte sobre nuevas explosiones solares

La NASA ha publicado que la región de manchas solares 1302 lanzó una nueva y potente llamarada solar de categoría X1.9 la mañana del pasado 24 de septiembre.

El Observatorio Solar Dynamics (SDO) de la NASA registró el flash ultravioleta extremo en diversas longitudes de onda. Asimismo, un vídeo sobre el evento ha mostrado la onda expansiva surgida en el lugar de explosión, que es señal de que ésta produjo una eyección de masa coronal o CME.

Una CME es una onda formada por radiación y viento solar que se desprende del Sol en los periodos de Actividad Máxima Solar, que ocurren cada 11 años. Esta onda es muy peligrosa ya que, si llega a la Tierra y su campo magnético está orientado al sur, puede dañar los circuitos eléctricos, los transformadores y los sistemas de comunicación, además de reducir el campo magnético de la Tierra por un período.

Aunque la NASA advirtió ayer de que la CME del 24 de septiembre podría alcanzar el campo magnético de la Tierra hoy, día 26 de septiembre, también señala que hasta ahora las explosiones no han sido dirigidas hacia la Tierra.

Esta situación, sin embargo, podría cambiar si las manchas solares giran hacia nuestro planeta en los próximos días. De hecho, las 1302 están creciendo y no muestran signos de que vayan a calmarse de manera inmediata.

Los físicos predicen la existencia del Higgs Dilatón que explica la expansión del universo

Un esfuerzo exitoso para identificar el bosón de Higgs no sólo sería uno de los grandes descubrimientos del siglo 21, sino que ayudaria a explicar por qué la mayoría de las partículas elementales tienen masa, así como fue la evolución del Universo desde el momento de su nacimiento, de acuerdo con un grupo de físicos de la Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL), que predice la existencia de una nueva partícula, el Higgs Dilatón, sin masa.

Si la teoría se verifica con los datos del satélite Planck, pódría aclarar varias preguntas sobre el universo, pasado y futuro.

La fase inflacionaria del Universo después del Big Bang, la expansión inicial fenomenal en la que el Universo creció por un factor de 10 ^ 26 en muy poco tiempo ha presentado los físicos con una contabilidad difícil para este rápido crecimiento. El bosón de Higgs puede explicar la velocidad y la magnitud de la expansión, dice Mikhail Shaposhnikov y su equipo del Laboratorio EPFL de Física de Partículas y Cosmología.

En este universo infantil, el bosón de Higgs, en una fase de condensado, se habría comportado de una manera muy especial – y, al hacerlo, cambió las leyes de la física. La fuerza de gravedad se habría reducido. El uso de este “Factor X”, permite a los físicos explicar cómo el universo se expandió a un ritmo tan increíble. Pero es que lo que realmente sucedió?

“Hemos determinado que cuando el condensado de Higgs había desaparecido para dar paso a las partículas que existen en la actualidad, las ecuaciones permiten predecir la existencia de una nueva partícula, sin masa, el Dilatón”, explica el físico Daniel Zenhäusern de EPFL.

Para llegar a esta conclusión quizás demasiado cómoda, los físicos aplican un principio matemático conocido como la invariancia de escala – a partir del bosón de Higgs, fueron capaces de determinar la existencia del Dilatón, un primo cercano del Boson, así como sus propiedades.

Resulta que esta nueva partícula y hasta ahora puramente teórica pasa a tener las características exactas para explicar la existencia de energía oscura. Esta energía se explica por qué la expansión del Universo actual es una vez más acelerada, pero su origen no se entienden.

Este avance teórico – ha resultado completamente inesperado – es tranquilizador para los científicos que pueden estar en el camino correcto. Los astrofísicos están midiendo el estado del universo actual utilizando datos del satélite Planck.

Están observando el eco de luz desde el Big Bang, lo que revela las propiedades a gran escala del cosmos. En 2013, la campaña de medición que se obtengan resultados que serán lo suficientemente precisas como para comparar con las predicciones de los cientificos de EPFL ‘teórica – y que será capaz de ver si su teoría de Higgs sostiene. El bosón no sólo se oculta en las entrañas del acelerador del CERN.

Sunday, September 25, 2011

¡Científicos descubren la causa de la Hidrocefalia Infantil!

Los científicos del Instituto Scripps de Investigación han encontrado lo que puede ser una de las principales causas de la hidrocefalia congénita, uno de los trastornos neurológicos más comunes de la infancia que produce debilidad mental, ya veces la muerte en los niños prematuros y recién nacidos.

La Hidrocefalia, que consiste en la acumulación de exceso de líquido cefalorraquídeo en el cerebro, afecta a aproximadamente 1 de cada 500 niños en los Estados Unidos.

En la actualidad sólo existe un tratamiento sintomático, la colocación quirúrgica de una derivación para drenar el exceso de líquido. Los investigadores quieren saber las causas de la afección, para que puedan encontrar la manera de prevenirla y tratarla.

Los científicos han sabido desde hace algún tiempo que la hidrocefalia estaba vinculado a los eventos hemorrágicos en el cerebro en desarrollo, pero la razón de  la vinculación no ha sido clara.

El estudio aparece en una edición reciente de la revista Science Translational Medicine. El nuevo estudio en ratones ahora sugiere que la hidrocefalia puede ser provocada por niveles anormales de ácido lisofosfatídico (LPA). El LPA es un lípido en la sangre que puede entrar en el cerebro en altas concentraciones durante los eventos de sangrado, con profundos efectos sobre las células del cerebro en desarrollo.

El estudio demostró que la sangre y el LPA actua a través del mismo receptor (los receptores son proteínas a las que uno o más tipos específicos de moléculas de señalización se unen) para producir defectos en el cerebro de ratones en desarrollo, que llevó a la hidrocefalia severa, la eliminación genética de una determinada receptor LPA o pre-tratamiento con un compuesto que bloquea el receptor puede prevenirse en gran medida de la condición.

“Esto proporciona una prueba de concepto para el tratamiento médico de esta enfermedad”, dijo Jerold Chun, profesor de Investigación Scripps y su Dorris Centro de Neurociencias y autora principal del nuevo estudio “, y también sugiere que este mecanismo de participación de LPA puede ser relevantes para otras enfermedades neurológicas asociadas con el desarrollo del cerebro alterado. ”

Un momento de Eureka

El Laboratorio Chun se especializa en el estudio de moléculas de señalización de lípidos, que actúan en el cerebro en desarrollo, incluida la LPA. El LPA se produce normalmente en el cerebro del feto en rápido crecimiento, y parece ser importante para el desarrollo normal de los nervios “progenitoras” en las células. Pero cuando los investigadores agregaron concentraciones anormalmente altas de LPA a los cerebros de fetos de ratones, encontraron un efecto inesperado en el desarrollo del cerebro.

“Cuando nos fijamos en su condición de recién nacidos, se sorprendieron al ver que el cerebro estaba lleno de líquido “, dijo el estudiante postdoctoral Yun Yung. “Fue un momento Eureka, porque nos dimos cuenta de que la LPA podría ayudar a explicar la hidrocefalia”.

Al revisar la literatura médica sobre la condición, Chun Yung señaló que se asocia a menudo a eventos de sangrado cerebral en el útero y por lo general también ofreció algunas estructuras del cerebro mal desarrolladas. “Nuestros experimentos con LPA han conectados los dos conjuntos de resultados”, dijo Yung, “porque LPA está involucrada en la coagulación sanguínea y pueden alcanzar concentraciones muy altas durante las hemorragias, además, nuestro LPA -en cerebros de los ratones expuestos se detectaron anomalías estructurales, como los reportados en los casos en humanos. ”

El líquido cefalorraquídeo protege al cerebro, le proporciona los nutrientes básicos, y normalmente es producido por el plexo coroideo membrana- en las cámaras llenas de líquido del cerebro conocidas como ventrículos. Las células ependimarias que recubren estos ventrículos tienen extensiones que se cree que pueden promover el flujo normal del líquido.

“En nuestro ratones expuestos a LPA, había manchas en la pared ventricular, donde estas células ependimarias habían desaparecido, lo que podría haber dado lugar a una interrupción del flujo normal del líquido cefalorraquídeo”, dijo Yung. Las Estructuras de los ventrículos que normalmente permiten el correcto drenaje de fluido también parecen estar parcialmente bloqueado por el crecimiento excesivo de las células inadecuada, lo que podría haber contribuido a la acumulación de líquidos que dañan el cerebro.

Los investigadores fueron capaces de repetir estos efectos con el LPA que contienen normales fracciones líquidas de la sangre, lo que demuestra que los eventos hemorrágicos plausibles, puede producir hidrocefalia mediante el aumento de la exposición del cerebro a la LPA.

Para investigar cómo el LPA ejerce este efecto, el equipo produjo ratones que carecen genéticamente de uno o ambos de los dos receptores LPA- 1 y LPA 2 -a los que el LPA se puede unir en las células progenitoras de la construcción de ventrículo-fetal, encontrando que el receptor LPA1 estaba obligado a producir hidrocefalia. “La idea aquí es que el exceso de LPA hace que estas células progenitoras ventriculares pueden obtener las señales equivocadas en el desarrollo a través de sus receptores LPA, por lo que los ventrículos cerebrales tienen entonces un desarrollo anormal”, dijo Chun.

En una demostración final, el equipo de pre-tratamiento a los ratones normales del feto con un compuesto que bloquea la activación de los receptores LPA1, y encontró que incluso después de la exposición LPA, sus signos de hidrocefalia se redujeron considerablemente.
Mirando hacia el futuro

Los medicamentos  que bloquean LPA1, en la actualidad se están desarrollando para otras enfermedades como la fibrosis pulmonar, y el nuevo hallazgo del laboratorio de Chun puede llevar a las empresas de biotecnología o farmacéuticas para estudiar su uso en la hidrocefalia. “Si había un bebé que estaba en riesgo de una lesión a la madre, una infección o evidencia de sangrado entonces, en principio, se puede tratar con una acción corta de LPA1 bloqueador para prevenir o reducir la hidrocefalia”, dijo Chun.

El descubrimiento de que el exceso de LPA puede causar estragos en el cerebro en desarrollo podrían tener implicaciones más amplias, así. Las Concentraciones anormalmente altas de la LPA puede ser generada por las células del cerebro del feto por sí mismas, también está produciendo anormal de señalización de LPA. Por otra parte, la esquizofrenia, el autismo y otros trastornos del desarrollo cerebral también se han vinculado a eventos de sangrado y las infecciones del feto, así como alteraciones ventriculares.

“Es algo que tenemos que investigar más”, dijo Chun, “pero puede ser que el exceso de exposición LPA en el cerebro de un niño por nacer puede tener una variedad de efectos adversos en el desarrollo, dependiendo de la parte del cerebro que está expuesto, la etapa del desarrollo del cerebro, y la duración de la exposición. ”

Los miembros Adicional del laboratorio de Chun que contribuyen al estudio, “Señalización de ácido lisofosfatídico mayo Iniciar hidrocefalia fetal”, se Tetsuji Mutoh, ahora en el Instituto Nara de Ciencia y Tecnología; Mu-en Lin, Kyoko Noguchi, Richard R. Rivera, Ji Woong Choi, ahora en Gachon Universidad de Medicina y Ciencia en Corea, y Marcy A. Kingsbury, ahora en la Universidad de Indiana. Para más información, consulte http://stm.sciencemag.org/content/3/99/99ra87 .

Este trabajo fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud, la Fundación Nacional de Ciencias, y la Asociación de Hidrocefalia

Damos la vuelta a la Tierra desde la ISS: un timelapse espectacular


Pronto dispondremos de la primera cámara de alta definición instalada en la Estación Espacial Internacional (EEI) que monitoreará permanentemente a la Tierra y será accesible vía web. La compañía canadiense UrtheCast.

Pero antes de que eso llegue, podemos disfrutar de un timelapse espectacular, de los que ponen el vello de punta, realizado por un tal James Drake. El montaje está realizado con más de 600 fotografías tomadas desde la ISS. Con él podremos dar una vuelta completa a la Tierra.

Un dispositivo para vivir hasta los 150 años

Uno se pregunta qué tiene en su ADN el profesor de génetica de la Universidad de Harvard George Church.


Si es cierto que los genes cuentan la historia de la vida de las personas, entonces deben tener alguna alteración en su secuencia de A, C, G y T pues su cerebro funcionan como el de casi nadie más.
Hace unos 30 años, Church era uno del puñado de personas que fantaseaban con secuenciar el genoma humano: todas las letras del código que nos distingue tanto de las moscas, como de nuestros padres.
Su laboratorio fue el primero en inventar una máquina para descifrar el código, y Church ha seguido mejorándola desde entonces.

Una vez se secuenció el primer genoma, impulsó la idea de que no era suficiente tener una sola secuencia; que necesitábamos tener las de todo el mundo. Cuando le recordaron que había costado casi US$3.000 millones secuenciar el primero, construyó otra máquina.

Ahora, el costo se ha reducido a menos de US$5.000 por genoma, y Church asegura que pronto bajará 10 o 20 veces más, hasta que cueste más o menos lo mismo que hacerse un examen de sangre.

Genes: leer, escribir, editar

Genoma

 Si nos secuenciaran a todos nuestros genomas, el mundo empezaría una nueva etapa, asegura Church.
Para Church, llegar a que sea rutinario secuenciar el genoma marcaría el inicio de una nueva era tan transformativa y llena de posibilidades como la edad de internet.

Y no son sólo las compañías de seguros las que quieren tener los genomas enteros de todos sus clientes en sus archivos.

Para Church, ese será apenas el principio del proyecto, más que la culminación de tres décadas de trabajo.
El científico apunta una meta más alta: como leer el código del ADN ya es casi sencillo, él quiere escribirlo y editarlo.

Vivir hasta los 150

Church contempla un día en el que un implante en el cuerpo será capaz de identificar las primeras mutaciones de un tumor potencial, o los genes de una bacteria invasora.

Genómica personalizada

  • Hay 2.200 genes (de 20.000) que son predecibles y accionables, o sea, que los doctores tienen idea de qué pasará si uno no los tiene. 
  • A las mujeres que tienen una mutación en los genes BRCA asociados con el cáncer de mama, por ejemplo, se les suele aconsejar que se saquen los senos y el ovario para evitar el riesgo de cáncer.
  • Pero quienes tienen la variación de gen asociada con el mal de Alzheimer no pueden hacer mucho más que preocuparse. 
  • Secuenciar el genoma entero -encontrar el patrón de ADN de cada gen en cada célula- cuesta ahora casi lo mismo que determinar si alguien tiene un gen particular. Eso implica que si se va a secuenciar uno de los 2.200 genes de los que se sabe algo, probablemente vale la pena secuenciar el genoma entero. 
  • Durante el brote de E. coli en Alemania este año, le tomó menos de dos días a los investigadores secuenciar el genoma entero de una sepa hasta entonces desconocida.
  •  
Será posible tomarse un antibiótico que ataque al invasor o una pastilla contra el cáncer cuyo blanco sean solamente esas pocas células renegadas.

Otro dispositivo revisaría el medio ambiente que rodea a las personas y les avisaría si están entrando a un lugar que pone en riesgo su salud.

Una amplia gama de desórdenes genéticos podrán ser identificados al nacer, incluso en el momento de la concepción, y diminutos virus preprogramados serán introducidos al cuerpo para que penetren las células indicadas y corrijan el problema. Modificar el cuerpo adulto ante las primeras señales de enfermedad sería igual de fácil, predice.

No hay razón, según Church, para que la gente no pueda llegar a vivir hasta los 120 años de edad, y luego hasta los 150.

"Solía prevalecer la actitud de: 'éste es su destino genético, acéptelo', pero ahora la actitud es: la genética realmente se trata de los cambios que se pueden hacer en el entorno para cambiar su destino".

Ciencia democrática

Con su 1,93m de altura y su desordenada barba rojiza, es difícil que George Church pase desapercibido. El científico de 57 años de edad es tan imponente como sencillo. Y tiene cierta torpeza y candidez que lo hace simpático.

Su instinto democrático se evidencia en su ciencia. Church asesora a 20 de las alrededor de 30 firmas de genómica avanzada estadounidenses, pero su alma claramente está en la academia, trabajando con ciencia básica que ayuda a todo el mundo.
 

Lo que Church quiere es que se publiquen muchos genomas en la red, para que los científicos puedan investigar.

Mientras presiona para que se hagan más inventarios de genómas completos, también insiste en que esos genomas deben estar en el dominio público, para que los investigadores puedan aprender sobre las condiciones médicas por comparación. Él mismo ya ha subido 11 a internet, incluyendo el suyo propio, y pretende hacer lo mismo con otros 100.000 más.

Una vez miles de personas de diversos orígenes publiquen sus genomas y su estado de salud, los investigadores podrán profundizar sus conocimientos sobre una amplia gama de enfermedades y desórdenes, desde esquizofrenia hasta cardiopatía, de diabetes a discapacidades de aprendizaje, en busca de patrones.

"Si el precio es más bajo, muchos retoños florecen", dice.

Church no quiere hacer ese tipo de descubrimientos. El ritmo de ese tipo de ciencia es demasiado lento para él, y no está dirigido por la tecnología.

"Evolución en esteroides"

Hay una habitación con el clima controlado en medio del amplio laboratorio de Church, donde una pequeña bandeja se mueve para adelante y para atrás, agitando muestras de ADN de E.coli.

En un proceso de cuatro horas de producción, los investigadores pueden apagar o prender un sólo par de bases de ese ADN, o regiones enteras de genes para ver qué pasa. La meta es encontrar la manera de mejorar la producción de químicos industriales o medicamentos, o poner a prueba la resistencia viral.


La MAGE es descrita como "un acelerador de la evolución".

"Uno podría concebirlo como una especie de evolución en asteroides: es hacer que vaya a velocidades altas", explica Church.

El aparato es una segunda generación de la máquina de ingeniería automatizada genómica multiplex, o MAGE. La primera, que está en la oficina de Church, fue una tesis de un doctorado. Y al lado de la nueva MAGE hay otro proyecto de tesis. Conocido como el Polonator, es un secuenciador de genoma de fuente abierta que puede leer y escribir mil millones de pares de bases a la vez.

Esas dos máquinas ponen al laboratorio de Church en la vanguardia de la biología sintética, un nuevo campo que busca hacer cosas que la Madre Naturaleza nunca pensó hacer, como combustibles altamente eficientes no contaminantes y virus que puedan llevar medicina contra el cáncer directamente a un tumor.

Con estas máquinas, Church está haciéndole a la biología sintética lo que ya le hizo a la genómica personalizada: tornándola más barata, veloz y al alcance de todos.

Cuestiones éticas


El Polonator puede leer y escribir mil millones de pares de bases a la vez.

"Está empezando a llevar a la biología sintética a una mayor escala", señala James J. Collins, un profesor de la Universidad de Boston y colega de Church en el Instituto Wyss para la ingeniería inspirada en la biología de Harvard.

Collins reconoce que hay gente que alberga ciertas preocupaciones éticas frente a la idea de que los científicos escriban códigos genéticos. Sin embargo, dice, la realidad de la biología sintética no es tan aterradora como la pintan. Nadie está creando criaturas apocalípticas ni humanoides. A duras penas son capaces de crear una célula nueva, asegura.

"Creo que nosotros, como comunidad, tenemos una necesidad, un papel y la responsabilidad de educar al público así como de tomar medidas de precaución para asegurarnos de que no estamos introduciendo algo problemático", dice Collins, quien crea sus células con interruptores automáticos de manera que se autodestruyan antes de reproducirse o mutar.

Par de bases

En genética un par de bases consiste en dos nucleótidos opuestos y complementarios en las cadenas de ADN y ARN que están conectadas por puentes de hidrógeno.
Wikipedia

George Annas, el director del departamento de leyes de la salud, bioética y derechos humanos de la Universidad de Boston, concuerda con que es demasiado pronto para preocuparse por la ética de la biología sintética.

"En este punto, no sabemos cómo se desarrollará o siquiera si lo hará".

Sobre los posibles temores ante nuevas formas de vida, Annas dice que no piensa "que estemos aún en el reino de la ciencia ficción".

De la retórica a la realidad

El optimismo de Church respecto a la posibilidad de leer y escribir el ADN es contagioso, pero no irresistible.

"Uno necesita tener la imaginación de George y su visión para poder siquiera progresar. Pero es una bobada pensar que va a progresar tanto como lo que él se imagina", apunta Annas.
"Si uno no intenta hacer lo imposible, nunca logra realizar lo que es casi imposible"
El sistema médico estadounidense ya está quebrado, señala. Añadir tratamientos más personalizados sólo puede encarecer el servicio. Y aunque la medicina pueda añadir años a la vida de alguien, la calidad de esos años probablemente no será buena, advierte Annas.

Chad Nussbaum está de acuerdo.

"Hay un chance estadístico de que a uno lo atropelle un camión, lo que hace difícil que uno viva hasta los 150 años, no importa cuán saludable esté", dice Nussbaum, codirector del programa de secuenciamiento y análisis del genoma del Instituto Broad de Harvard y MIT, un instituto de investigación genética en el que Church es un miembro asociado.

El envejecimiento extremo no es sólo genética, dice Nussbaum. Es ingeniería básica: las partes sencillamente se desgastan con el tiempo. "Es maravillosamente ingenuo pensar que todo lo que tenemos que hacer es aprender todo sobre genética y podremos vivir hasta los 150".

No obstante, Nussbaum dice admirar la visión de Church y su "genialidad".

"Es una gran cosa pensar en grande e intentar hacer cosas locas", dice Nussbaum. "Si uno no intenta hacer lo imposible, nunca logra realizar lo que es casi imposible".

Saturday, September 24, 2011

5 errores tipográficos que fueron desastrosos para la ciencia


 1. El desastre del Mariner 1. Un fallo en la transcripción de las ecuaciones de guiado de la pizarra al programa y, hale, desastre al canto. En el año 1962 se iba a lanzar la sonda Mariner 1 para un viaje a Venus. El cohete que portaba la sonda despego y, al poco, empezó a desviarse de la trayectoria. Como el sistema de correccion manual falló, al final optaron por destruir el cohete y con el la sonda, lo cual equivalia a una despilfarro económico mayúsculo.


La investigación del accidente determinó que el problema estaba en una fórmula escrita a lápiz que luego fue “inadecuadamente” trasladada al lenguaje informático, lo que hizo que el cohete calculara mal la trayectoria que debía seguir. El codigo era FORTRAN y el error fue este:
IF (TVAL .LT. 0.2E-2) GOTO 40
DO 40 M = 1, 3
W0 = (M-1)*0.5
X = H*1.74533E-2*W0
DO 20 N0 = 1, 8
EPS = 5.0*10.0**(N0-7)
CALL EPS, IER”>BESJ
IF (IER .EQ. 0) GOTO 10
20 CONTINUE
DO 5 K = 1. 3 (cuando tenia que haber escrito: DO 5 K = 1, 3 ; una coma por un punto)...

Si se tiene en cuenta que puede haber fallos de orden la la diezmilésima, en un viaje al espacio puede acabar en el planeta vecino porque el error se multiplicaría. Así pues, está considerado uno de los 10 fallos informaticos mas graves de la historia.


2. Misiles Patriot. En 1991, una batería de misiles Patriot no consiguió dar en el blanco: el resultado fue la muerte de 28 personas. El culpable, otra vez, un bug en el programa. Básicamente, el error en la posición de un objeto en el radar tenía un error acumulativo. A las 100 horas de operación del sistema el error era tan grande que aunque se detectaba un objeto en el radar, no se sabía dónde tenía que ser interceptado.

3. Mars Climate Orbiter. En 1998, el Mars Climate Orbiter es lanzado a Marte, pero se desintegró en la entrada en la atmósfera: la sonda pasó sobre Marte a sólo 57 km de altura, en lugar de los 140-150 previstos, quedando destruida por la fricción con la atmósfera del planeta.. Se rumorea que fue un fallo de conversión de millas inglesas a kilómetros.

4. El hierro de las espinacas. En los primeros meses de la Segunda Guerra Mundial, se detectó en los Estados Unidos un alarmante incremento de anemias ferropénicas entre los niños. Las autoridades encargaron a un presunto experto la búsqueda de un alimento rico en hierro para introducirlo en la dieta infantil. El comisionado leyó en un texto científico alemán que las espinacas contenían mucho hierro, sin fijarse en que se trataba de una errata de imprenta del siglo XIX, seguido de una de las mayores conspiraciones en la historia de la agricultura. Pero el mal ya estaba hecho.

Una gran campaña gubernamental ya se había desatado, y para apoyarla se mandó crear un personaje de ficción: Popeye. Un marino de brazos deformes que nació en 1929 de la pluma de Elzie Crisler Segar.
Pero la triste (para los niños) realidad era que las espinacas sólo contienen 17 miligramos de hierro por cada kilo de verdura. Las judías cocidas, por citar un ejemplo, llegan a los 76. Además de poco hierro, las espinacas contienen fitatos, calcio y fosfatos, que insolubilizan casi todo el hierro, que no se absorbe y se incorpora a las heces.

5. DORD. En el Diccionario Internacional Webster ponía que “dord” era un término de la física y la química relativo a la densidad. Hasta que un editor notó, el 28 de febrero de 1939, que el término carecía de raíz etimológica.

Tras una amplia investigación, se reveló que “dord” fue presentado originalmente el 31 de julio de 1931 por Austin M. Patterson, para que se leyera “D o D”, una forma abreviada de la densidad.

Estos errores pudieron tener consecuencias más o menos graves, pero no eran intencionados. Otra clase de errores son los deliberados. Pero ¿cómo es posible que alguien decida poner un error intencionado en un texto científico? Por ejemplo, para atrapar a un violador del copyright: si comete el mismo error, es que ha copiado tal cual el texto.

Por ejemplo, un libro de Arquímedes (287-212 a de C.) contiene errores intencionados para confundir a sus competidores y atrapar a los que quisieran hacer pasar como suyos sus postulados matemáticos. El libro es un tratado titulado De Sphaera et cylindro (De la esfera y el cilindro). Y en Astonishing Animals (Animales alucinantes) del arqueólogo australiano Tim Flannery, escrito en colaboración con el pintor Peter Schouten, donde se demuestra lo extraña que puede a llegar a ser la biología de algunos animales, se avisa que uno de los animales señalados es producto de su imaginación.

El caso más delicado de libros tramposos tal vez sea el de The Anarchist Cookbook (El recetario anarquista), publicado en 1971 por un tal William Powell, aunque todavía hoy no se sabe con seguridad si se trata de un libro real o un engaño urdido por la CIA o el FBI. Básicamente, el contenido del libro consta de una primera parte, en la que se expone simplificadamente la filosofía anarquista, y una segunda parte más amplia en la que un tal profesor Bergman describe cómo fabricar drogas o explosivos para abrir las mentes más aburguesadas. Y aquí está la supuesta trampa (o error, en el caso de que el libro sea real): entre los ingredientes que enumera el profesor Bergman hay productos o instrucciones señuelo. En primer lugar, porque algunos de estos ingredientes son difíciles de conseguir y pueden llamar la atención del responsable de la droguería en la que el presunto anarquista acudirá con la lista de la compra. En segundo lugar, algunas recetas para explosivos son tan peligrosas que parecen concebidas ex profeso para que sea el propio anarquista el que vuele por los aires.

Por ejemplo, en el capítulo cómo fabricar TNT se indica que debe mezclarse ácido sulfúrico con ácido nítrico, cuyo resultado es un humo rojo altamente tóxico.

Friday, September 23, 2011

165 años del descubrimiento de Neptuno



Se cumplen 165 años del descubrimiento de Neptuno, el octavo y último planeta del sistema solar después de que Plutón perdiese esa categoría.

Fue observado por primera vez por el astrónomo alemán Johann Galle la noche del 23 de septiembre de 1846. No obstante, Neptuno, que debe su nombre al dios del mar, fue visto por Galileo en 1612, pero lo confundió con una estrella. 

De color azulado por la presencia de metano en su atmósfera, es el tercer planeta más grande, tras Júpiter y Saturno, y el planeta más lejano del sistema solar.